自建临检
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我公司在二代测序数据分析、分析结果临床解读、循环肿瘤细胞(CTC)检测、病理常规制备和染色等其它方面,也开展了很多配套的检测项目。

 

编号

项目名称

检测目的

适用者

样本来源

检测平台

PTW204

新生儿耳聋基因检测

多种新生儿听力障碍疾病的检测

新生儿

血液

基因芯片

PTJ002

大肠癌Septin9基因甲基化检测

大肠癌早期筛查

关注健康的人群

血液

测序

PTJ201

心脑血管泛药物基因检测

心脑血管常用药物(氯吡格雷、华法林、降压降脂药等)适用性基因检测

心脑血管用药患者

口腔细胞/血液

测序

PTJ207

脑胶质瘤检测三项

检测MGMT、IDH1/2、1p/19q三项,帮助诊断分型,用药指导

肿瘤患者

肿瘤组织/血液

pyro/PCR/FISH

PTJ402

循环肿瘤细胞CTC

多类肿瘤预后复发疗效监测

肿瘤患者

血液

CTC

PTK002

数据分析CRO

第三方NGS下机数据肿瘤相关变异分析

需要临床科研的医生

测序数据

自建高通量分析平台

PTK001

临床解读CRO

第三方肿瘤相关变异分析数据的临床解读

需要临床科研的医生

VCF文件

专有解读数据库

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病理常规制备、染色

包埋、切片、400余种染色、初步解读

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新生儿耳聋基因检测:新生儿耳聋基因检测是筛查新生儿耳聋基因异常的新一代检测技术。通过采集新生儿微量血液样本,提取DNA进行基因检测,评估得出新生儿患听力障碍的疾病风险。此技术能同时检测先天性、迟发性与药物敏感性耳聋等基因。

 

Septin9大肠癌基因检测:大肠癌是我国最常见的恶性肿瘤之一,在北京、上海等一线城市中发病率排名第二!中国平均每1.5分钟就有一人罹患大肠癌。通过早诊早治可显著提高大肠癌患者的五年生存率,甚至有治愈可能!然而目前我国大肠癌早诊率仅为12%!Septin9是中国目前唯一获得CFDA审批,可应用于临床的无创早期大肠癌血液检测产品。为了让更多大肠癌高风险人群实现早期检测,我公司重磅推出大肠癌健康检测项目,早发现、早干预、早治疗,一管血,让您远离大肠癌!

1、检测技术:

我公司独家引进德国上市公司Epigenomics的全球专利--Septin9基因甲基化无创大肠癌早期检测技术,仅需抽取10ml静脉血,即可安全有效地判断大肠癌的患病风险,实现对癌前病变和大肠癌的早期检测,显著提高大肠癌的早期确诊和干预率,甚至实现真正的治愈!

2、检测优势:

Septin9基因甲基化检测,是全球首个应用于临床成熟的、国际最尖端的表观遗传学甲基化检测技术,已获得国家食品药品监督管理局(CFDA)权威认证,是目前所有大肠癌检测方法中对于早期癌症检出率最高的。与结肠镜检查和便潜血检测相比,该检测不触及受检者隐私、安全、无风险,不需自行处理粪便样本,更加容易为受检者所接受。Septin9检测凭借无创、简便、洁净、检出率高等显著优势成为大肠癌早期检测的最佳选择!

3、高危人群:

※40岁以上人群

※个人/家族癌症史人群

※肠道息肉/腺瘤史人群

※患慢性下消化道疾病人群

※疑似增生性肠道疾病人群

※大肠癌治疗中患者

※大肠癌治疗后复查患者

※大肠癌治愈后随访者

 

心脑血管泛药物基因检测:近20年间,我国心血管病患病率及死亡率一直呈上升趋势,已成为重大的公共卫生问题。心血管系统用药尤其是口服制剂使用也随之越来越广泛,关注心血管用药安全刻不容缓。药物体内代谢、转运、药物作用靶点基因的遗传变异及其表达水平的变化可影响药物在体内的浓度和敏感性,导致药物反应的个体化差异。药物代谢酶和药物靶点基因的检测可指导临床对特定的患者做出合理药物和给药剂量的选择,以患者的实际情况为依据选择合理的联合用药,获得1+1>2的疗效,实现个体化用药,从而提高药物治疗的有效性和安全性,防止严重药物不良反应的发生。我公司可对降压药、抗凝药、降脂药、抗心绞痛药、抗心律失常药、血小板抗凝药、抗高同型半胱氨酸血症药等多种心脑血管疾病药物进行相关基因检测,为实施心脑血管药物个体化治疗提供了重要的临床依据。

 

脑胶质瘤检测三项:检测MGMT基因甲基化水平(焦磷酸测序)、IDH1/2基因的突变(焦磷酸测序)和1p/19q杂合性缺失(FISH)。为肿瘤精确诊疗旗下的分子分型产品。面向所有胶质瘤患者,为临床分子分型、用药及预后提供最佳参考。

 

循环肿瘤细胞CTC:公司拥有强生Cell Search系统,此系统是全球唯一一个获批的循环肿瘤细胞检测产品(FDA与CFDA均已获批),是检测循环肿瘤细胞的行业标准。它用全球领先的自动化捕获计数循环肿瘤细胞的检测技术,检测外周血循环中的上皮源性的循环肿瘤细胞,在肿瘤患者的任何时期,均可预测病人的总生存期和无进展生存期。治疗前后结果变化则预示病人预后的改变,为临床疗效监测提供信息。结合传统治疗检测手段可以提高疗效监测的准确性,更早提示治疗效果。

 

数据分析CRO:对第三方测序数据提供肿瘤突变分析,如肿瘤样品的somatic snp/indel,cnv,sv,germline snp/indel等多种分析。

 

临床解读CRO:我公司可通过专有数据库发现与癌症用药相关的基因突变, 解读基因突变后,提供可选择的癌症相关用药方案。(包括FDA批准的用药方案、不推荐的用药方案和临床试验阶段的药物信息等)

优势:

1. 可解读的癌症类型广泛

2. 个性化解读,根据癌症情况选择最相关的治疗方案

3. 解读内容来自目前权威机构发布的用药方案