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精准诊治检测项目

  凯发国际网址通过“三位一体”的综合技术优势,为精准医学提供从疾病早筛到随访监控的整体解决方案。选择凯发国际网址,患者获得国际一流诊治,临床医生获得最有价值的精准医学论文数据。

编号

项目名称

检测目的

适用者

样本来源

检测平台

PTJ201

心脑血管泛药物基因检测

心脑血管常用药物(氯吡格雷、华法林、降压降脂药等)适用性基因检测

心脑血管用药患者

口腔细胞/血液

测序

PTJ202

肿瘤个体化治疗基因检测

肿瘤用药指导

肿瘤患者

肿瘤组织/血液

NGS

PTJ203

肺癌个体化治疗基因检测

肿瘤用药指导

肿瘤患者

肿瘤组织/血液

NGS

PTJ204

肺癌三位一体诊断

肺癌诊断指导及预后评估

肺部肿瘤患者

肿瘤组织/血液

NGS+质谱

PTJ205

甲状腺癌诊断指导及预后评估

甲状腺癌的分型诊断,预后效果和转移风险的评估

甲状腺肿瘤患者

肿瘤组织/血液

NGS

PTJ206

甲状腺肿物三位一体诊断

甲状腺癌诊断指导及预后评估

甲状腺疾病患者

肿瘤组织/血液

NGS+质谱

PTJ207

脑胶质瘤检测三项

检测MGMT、IDH1/2、1p/19q三项,帮助诊断分型,用药指导

肿瘤患者

肿瘤组织/血液

pyro/PCR/FISH

PTJ209

EGFR基因突变检测

肿瘤用药指导

肿瘤患者

肿瘤组织/血液

PCR

PTJ210

KRAS基因突变检测

肿瘤用药指导

肿瘤患者

肿瘤组织/血液

PCR

PTJ211

NRAS基因突变检测

肿瘤用药指导

肿瘤患者

肿瘤组织/血液

PCR

PTJ212

PIK3CA基因突变检测

肿瘤用药指导

肿瘤患者

肿瘤组织/血液

PCR

PTJ213

BRAF基因V600E突变检测

肿瘤用药指导

肿瘤患者

肿瘤组织/血液

PCR

PTJ214

EML4-ALK融合基因检测

肿瘤用药指导

肿瘤患者

肿瘤组织/血液

PCR

PTJ215

ROS1基因融合检测

肿瘤用药指导

肿瘤患者

肿瘤组织/血液

PCR

PTJ216

ALK基因融合和ROS1基因融合联合检测

肿瘤用药指导

肿瘤患者

肿瘤组织/血液

PCR

PTJ217

EGFR/ALK/ROS1基因突变联合检测

肿瘤用药指导

肿瘤患者

肿瘤组织/血液

PCR

PTJ218

KRAS/NRAS/PIK3CA/BRAF基因突变联合检测

肿瘤用药指导

肿瘤患者

肿瘤组织/血液

PCR

PTJ219

KRAS/NRAS基因突变联合检测

肿瘤用药指导

肿瘤患者

肿瘤组织/血液

PCR

PTJ220

KRAS/NRAS/BRAF基因突变联合检测

肿瘤用药指导

肿瘤患者

肿瘤组织/血液

PCR

 

心脑血管泛药物基因检测:现市场上最全的心脑血管药物指导的基因检测套餐,可检测降压药、抗心绞痛药、抗心律失常药、血小板抗凝药、抗凝药、降脂药、抗高同型半胱氨酸血症药等几乎全部与心脑血管疾病相关的药品的用药效果,采样简单,结果可靠。

 

肺癌个体化治疗基因检测:使用凯杰公司独有的二代测序系统,全面检测与肺癌用药相关的19个基因,配有凯杰最全独有数据库和解读资源,不但提高了NGS数据分析解读的速度和准确性,还能提供病种行业指南、保险赔付、可参与的全球Ⅲ期药物试验的机构名称与联系方式等大量实用信息,从而综合指导肺癌患者的个体化用药。

 

肿瘤个体化用药基因检测:使用凯杰公司独有的二代测序系统,全面检测与肺癌、乳腺癌、结直肠癌、卵巢癌、黑色素瘤用药相关的12个基因,700多个与临床高度相关的位点,配有凯杰最全独有数据库和解读资源,不但提高了NGS数据分析解读的速度和准确性,还能提供病种行业指南、保险赔付、可参与的全球Ⅲ期药物试验的机构名称与联系方式等大量实用信息,从而综合指导肿瘤患者的个体化用药。

 

肺癌三位一体诊断:

1.患者就诊后需要进行常规诊治,手术切除的肺癌组织(或不适合手术进行活检的组织)通过PCR/NGS进行基因分析。有EGFR/ALK等基因变异的患者,进行针对性的靶向药物化疗;

2.无明确靶向药物(或有靶向药物而治疗效果不理想)的患者,应选择基于蛋白质谱的肿瘤组织分析,获得其肿瘤组织的蛋白全景图。通过与凯发国际网址独有肺癌蛋白数据库的比对,可以在蛋白水平评估发现该肿瘤组织与正常肺组织及其他肺癌病患的个体化差异,继而总结出导致患者癌症的特征性致病因素(即决定癌症发生发展的多个重要分子信号传导途径的受累情况),并选择不同传导途径中相应的靶向药物进行精准匹配与治疗;

3.在针对病患癌症组织进行基因、蛋白分析并实施靶向治疗之后,还可以通过质谱/核磁共振光谱技术对患者血液进行代谢分子分析,绘制病患代谢分子全景图。通过对患者血液代谢分子变化、靶向药物浓度的动态监测,辅以ctDNA、CTC等特色技术,给予患者精准而客观的健康管理。

 

甲状腺癌诊断指导及预后评估:检测与甲状腺癌相关的14个基因突变与RET/PTC1、RET/PTC2、RET/PTC3、PAX8/PPARG基因融合。以DNA为检测样本,为甲状腺癌的分型诊断,预后效果和转移风险进行评估,辅助临床医生对患者的疾病状态做出准确的判断,为进一步的临床治疗提供有效的支持。

 

甲状腺肿物三位一体诊断:

1.具有极高发病率的甲状腺肿物患者就诊后往往需要B超对良恶性进行判别,对可疑恶性肿瘤的肿物进行穿刺活检。活检组织在进行常规病理诊断的同时,应留取部分组织通过NGS基因测序,对甲状腺癌常见基因进行分析。阴性结果的患者应定期复查随访。

2.癌症阳性患者应根据病理与基因检测结果选择相应术式的手术治疗,并对癌症及癌旁组织进行病理或再次基因检测确立分型。大多数甲状腺癌患者通过放射碘、甲状腺素片等治疗手段,可以成功控制疾病进展。

3.基因分析后预测的难治性甲状腺癌患者,如果有VEGFR/EGFR/RET等基因变异的患者,应进行针对性的莫特塞尼/阿昔替尼/凡德替尼等靶向药物化疗;无明确靶向药物(或有靶向药物而治疗效果不理想)的患者,应选择基于蛋白质谱的癌症及癌旁分析,获得其肿瘤的蛋白全景图。通过与凯发国际网址独有甲状腺癌蛋白数据库的比对,可以总结出导致患者癌症的特征性致病因素(即决定癌症发生发展的多个重要分子信号传导途径的受累情况),并选择不同传导途径中相应的靶向药物进行精准匹配与治疗。

4.在针对病患实施靶向治疗之后,还可以通过质谱/核磁共振光谱技术对患者血液进行代谢分子分析,绘制病患代谢分子全景图。通过对患者血液代谢分子变化、靶向药物浓度的动态监测,给予患者精准而客观的健康管理。

 

脑胶质瘤检测三项:检测MGMT基因甲基化水平(焦磷酸测序)、IDH1/2基因的突变(焦磷酸测序)和1p/19q杂合性缺失(FISH)。为肿瘤精确诊疗旗下的分子分型产品。面向所有胶质瘤患者,为临床分子分型、用药及预后提供最佳参考。

 

EGFR基因突变检测:检测表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的情况,产品特异性强、灵敏度高,涵盖了包括药敏和耐药的共29种突变位点。用于辅助临床医生筛选可受益于易瑞沙(吉非替尼)、特罗凯(厄洛替尼)和凯美纳(埃克替尼)等靶向药物的非小细胞肺癌患者。

 

KRAS基因突变检测:涵盖了KRAS基因第2、3、4外显子热点突变,用于辅助临床医生筛选出可受益于Cetuximab(爱必妥)和Panitumumab(帕尼单抗)等药物的结直肠癌等癌症患者。适合于患者在进入个体化靶向治疗疗程之前使用。可为患者个体用药提供用药科学依据,降低治疗风险以及患者负担。

 

NRAS基因突变检测:检测人类NRAS基因第2、3、4外显子热点突变,以DNA为检测样本,提供突变状态的定性评估。

 

PIK3CA基因突变检测:对PIK3CA基因热点突变进行检测,PIK3CA基因的突变状态与患者的临床用药(如爱必妥、帕尼单抗等靶向药物和阿司匹林)及预后有关。同时,PIK3CA基因突变的HER2阳性/HR阳性乳腺癌患者会对抗HER2治疗产生耐药。

 

BRAF基因V600E突变检测:辅助临床医生进行诊断和治疗,通过检测BRAF基因可筛选EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)受益的患者和BRAF基因突变(V600E、V600D、V600K和V600R)靶向药物受益的患者。此外,BRAF基因突变检测可作为甲状腺癌患者诊断的一项重要指标。

 

EML4-ALK融合基因检测:采用RT-PCR技术,以NSCLC样本RNA为检测对象,对NSCLC中存在的多种EML4-ALK融合基因进行检测,从而辅助临床选择出可受益于克唑替尼的NSCLC患者。

 

ROS1基因融合检测:采用RT-PCR技术,以NSCLC样本RNA为检测对象,对NSCLC中存在的多种ROS1基因融合类型进行检测,从而辅助临床选择出可受益于克唑替尼的NSCLC患者。

 

ALK基因融合和ROS1基因融合联合检测:采用RT-PCR技术,以NSCLC样本RNA为检测对象,对NSCLC中存在的多种ALK基因融合类型和ROS1基因融合类型同时进行检测。辅助临床更全面选择出可受益于克唑替尼的NSCLC患者。

 

EGFR/ALK/ROS1基因突变联合检测:以NSCLC样本DNA和RNA为检测对象,通过ADx-ARMS?技术对样本DNA中EGFR基因突变进行检测,通过RT-PCR方法对样本RNA中ALK基因融合和ROS1基因融合进行检测。辅助临床更全面选择出可受益于EGFR TKI药物或赛可瑞的NSCLC患者。

 

KRAS/NRAS/PIK3CA/BRAF基因突变联合检测:KRAS基因第2、3、4外显子热点突变,人类NRAS基因第2、3、4外显子热点突变,人类PIK3CA基因第20号外显子热点突变和人类BRAF基因第15号外显子热点突变。以DNA为检测样本,提供突变状态的定性评估,为临床医生对结直肠癌患者选择肿瘤靶向药物治疗提供参考。

 

KRAS/NRAS基因突变联合检测:以结直肠癌DNA为检测样本,用于检测人类KRAS基因第2、3、4外显子热点突变和人类NRAS基因第2、3、4外显子热点突变。

 

KRAS/NRAS/BRAF基因突变联合检测:检测人类KRAS基因第2、3、4外显子热点突变,人类NRAS基因第2、3、4外显子热点突变和人类BRAF基因第15号外显子热点突变。以DNA为检测样本,提供突变状态的定性评估,为临床医生对结直肠癌患者选择肿瘤靶向药物治疗提供依据。