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风险早筛检测项目

  凯发国际网址通过“三位一体”的综合技术优势,为精准医学提供从疾病早筛到随访监控的整体解决方案。选择凯发国际网址,患者获得国际一流诊治,临床医生获得最有价值的精准医学论文数据。

编号

项目名称

检测目的

适用者

样本来源

检测平台

PTJ001

乳腺癌BRCA基因检测

乳腺癌卵巢癌风险预警

女性

口腔细胞/血液

NGS

PTJ002

大肠癌Septin9基因甲基化检测

大肠癌早期筛查

关注健康的人群

血液

测序

PTJ003

遗传性肿瘤易感基因筛查

检测高发遗传性肿瘤患病风险(男性套餐、女性套餐)

关注健康的人群

口腔细胞/血液

NGS

PTJ004

血脂LDL-p、sdLDL、小a精准分型

心脑血管病风险预测

血脂异常人群

血液

引进中

PTJ005

维生素全项

VB、VC,VE等多种维生素检测

关注健康的人群

血液

质谱

PTJ006

维生素D检测

维生素代谢监测

关注健康的人群

血液

质谱

PTJ007

氨基酸全项

45种氨基酸检测

关注健康的人群

血液

质谱

PTJ008

同型半胱氨酸检测

叶酸代谢情况检测

备孕女性、心脑血管异常人群

血液

质谱

PTJ208

免疫系统健康监测

淋巴细胞表面抗原/分泌抗体可变区基因解码

关注健康的人群

血液

NGS

 

乳腺癌BRCA基因检测:基于凯杰GeneReader二代测序平台使用目标区域捕获加高通量测序全面检测BRCA1和BRCA2基因上(共1.6万个碱基)与乳腺癌相关的遗传性突变。该检测方法,具有灵敏性高、检测的范围广的特点,有望彻底改变现有的乳腺癌的诊断和预防策略,辅助临床医生对受检人员提供更准确的乳腺癌患病风险评估。
适用人群:
1、家族中存在已知BRCA1/2基因突变;
2、具有乳腺癌、卵巢癌家族史;
3、良性乳腺肿瘤患者;
4、乳腺增生患者;
5、个人或家族具有其他肿瘤的病史,如前列腺癌、胰腺癌;
6、乳腺组织出现早期病变的人群。

Septin9大肠癌基因检测:大肠癌是我国最常见的恶性肿瘤之一,在北京、上海等一线城市中发病率排名第二!中国平均每1.5分钟就有一人罹患大肠癌。通过早诊早治可显著提高大肠癌患者的五年生存率,甚至有治愈可能!然而目前我国大肠癌早诊率仅为12%!Septin9是中国目前唯一获得CFDA审批,可应用于临床的无创早期大肠癌血液检测产品。为了让更多大肠癌高风险人群实现早期检测,我公司重磅推出大肠癌健康检测项目,早发现、早干预、早治疗,一管血,让您远离大肠癌!
1、检测技术:
我公司独家引进德国上市公司Epigenomics的全球专利--Septin9基因甲基化无创大肠癌早期检测技术,仅需抽取10ml静脉血,即可安全有效地判断大肠癌的患病风险,实现对癌前病变和大肠癌的早期检测,显著提高大肠癌的早期确诊和干预率,甚至实现真正的治愈!
2、检测优势:
Septin9基因甲基化检测,是全球首个应用于临床成熟的、国际最尖端的表观遗传学甲基化检测技术,已获得国家食品药品监督管理局(CFDA)权威认证,是目前所有大肠癌检测方法中对于早期癌症检出率最高的。与结肠镜检查和便潜血检测相比,该检测不触及受检者隐私、安全、无风险,不需自行处理粪便样本,更加容易为受检者所接受。Septin9检测凭借无创、简便、洁净、检出率高等显著优势成为大肠癌早期检测的最佳选择!
3、高危人群:
※40岁以上人群
※个人/家族癌症史人群
※肠道息肉/腺瘤史人群
※患慢性下消化道疾病人群
※疑似增生性肠道疾病人群
※大肠癌治疗中患者
※大肠癌治疗后复查患者
※大肠癌治愈后随访者

遗传性肿瘤易感基因筛查:肿瘤的发生受遗传因素和环境因素的共同影响。研究发现有5%~10%的肿瘤是由于关键基因发生了致病突变,由父母遗传给下一代,引发肿瘤。遗传性肿瘤易感基因筛查,基于新一代高通量测序技术,一次性检测几百个基因全外显子区域突变信息,可对男性15种高发肿瘤,女性16种高发肿瘤或单项肿瘤进行检测,全面了解个人肿瘤患病风险。

血脂LDL-p、sdLDL、小a精准分型:目前,低密度胆固醇LDL-C是国内检测血脂的最佳指标,但仍不足以全面、准确的评估心血管病风险。LDL-C的小致密型亚型sdLDL(小致密型低密度脂蛋白胆固醇),是一种重要的的独立心血管病风险评估指标,是脂蛋白胆固醇分类中的最强致病分子;低密度脂蛋白颗粒LDL-p,也是新发现的独立心血管病风险评估指标。西方行业指南规定:LDL-p与LDL-C判断不符时,必须使用前者诊断;sdLDL、LDL-p是高危人群的必测项目,但二者国内都无条件检测。我们的血脂精准分型是国内首家可以检测常规血脂4项及LDL-p、sdLDL、L(a)等血脂全项的项目,在心脑血管疾病的早期预防和血脂的精确检测方面,具有重要的指导意义。

维生素全项检测:维生素是机体维持正常生命活动所必不可少的一类有机物质。维生素一般习惯分为脂溶性和水溶性两大类。其中脂溶性维生素在体内可直接参与代谢的调节作用,而水溶性维生素是通过转变成辅酶对代谢起调节作用。我公司可以对VA、VB、VC、VE等多种水溶和脂溶性维生素进行质谱检测,串联质谱的检测方法有准确性高、检测速度快等优势,被誉为微凯发注册检测的金标准。

维生素D检测:维生素D缺乏症在世界许多地区的成人和儿童中非常普遍。除了众所周知的影响(例如与钙吸收障碍相关的佝偻病、骨质疏松症和骨软化症)外,现在越来越多的证据表明维生素D缺乏症还会增加罹患某些癌症的风险,并对许多其它疾病有一定的影响,例如:糖尿病,心血管疾病,多发性硬化,精神类疾病等。维生素D具有两种存在形式,一种是皮肤暴露于日光下所产生的维生素D3,另一种则是存在于多种补品中的植物衍凯发注册维生素D2。维生素D在肝脏中代谢形成25-羟基维生素D(25OHD),后者在肾脏中进一步代谢形成活性代谢物1,25-二羟基维生素D。25OHD的水平被认为是评价体内维生素D水平的最佳临床指标。

氨基酸全项:全谱氨基酸检测可以作为健康诊断或疾病筛查的重要手段,可以揭示人体内详细的氨基酸代谢状况,从而从不同的代谢路径提示人体的健康状况,为及早预防疾病、改善身体营养状态和营养补充提供参考标准。公司采用Waters TQD和Thermo Fisher Q-Exactive HF两大平台联用,可实现对45种氨基酸定量及定性分析,Waters TQD平台已经通过了中国食品药品监督管理总局(CFDA)的批准,借助无与伦比的稳定性、通量、准确性,已成为氨基酸临床检测的金标准。

同型半胱氨酸检测:同型半胱氨酸水平升高被认为是动脉粥样硬化性疾病独立的渐进性致病因素,过多的同型半胱氨酸在血液中蓄积,会产生兴奋性毒性和神经毒性,直接损伤神经元,同时通过氧化应激反应,损伤血管内皮,导致动脉粥样硬化,对于预测心脑血管病、糖尿病、恶性肿瘤、老年性痴呆等多种疾病的发病危险具有重要意义。

免疫系统健康监测:编码抗体及淋巴细胞表明抗原的DNA可变区序列可以被快速描述并组成文库,利于有效克隆、甚至治疗性抗体药物的筛选(详见自建临检-抗体技术页)